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Lo que
hacemos
Los enfermos de linfedema debemos gozar de los mismos
derechos que cualquier otro, por lo que reivindicamos:
-Disponer de suficientes
Unidades de Linfología dentro del Sistema Sanitario público de
nuestra Comunidad Valenciana, así como de médicos rehabilitadores y
fisioterapeutas especializados en linfedema.
-Recibir un diagnóstico
precoz que nos permita paliar cuando antes los posibles efectos de
la enfermedad y así evitar los estados irreversibles.
-Conseguir que se ofrezca
de manera gratuita el tratamiento paliativo T.F.D.C. (Terapia -
Física Descongestiva Compleja).
-Campañas de
sensibilización e información sobre esta enfermedad a la población
en general y a los representantes de entidades públicas y privadas,
dado el escaso conocimiento que se tiene de la misma.
-Disponer de un soporte
psicológico que nos ayude a afrontar la enfermedad y mejorar nuestra
autoestima.
-Que se ajusten los
criterios para la valoración y puntuación del linfedema en los
certificados de minusvalía y en las incapacidades, equiparándolas a
las demás enfermedades crónicas y discapacitantes.
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